文章摘要
徐富渭,徐雅炘,袁淑婷,喻理德,邓鸿铭,李云健,周晓平.高纯度三唑硫酮类杀菌剂丙硫菌唑的合成研究[J].井冈山大学自然版,2024,45(6):43-48
高纯度三唑硫酮类杀菌剂丙硫菌唑的合成研究
SYNTHESIS OF HIGH-PURITY TRIAZOLE THIOKETONE FUNGICIDE PROTHIOCONAZOLE
投稿时间:2024-08-05  修订日期:2024-09-25
DOI:10.3969/j.issn.1674-8085.2024.06.007
中文关键词: 杀菌剂  丙硫菌唑  合成
英文关键词: fungicides  prothioconazole  synthesis
基金项目:国家自然科学基金项目(22205087);江西省教育厅科技计划项目(GJJ201217);江西省卫健委科技计划项目(202310089)
作者单位E-mail
徐富渭 江西中医药大学药学院, 江西, 南昌 330004
乐平市人民医院, 江西, 乐平 333300 
 
徐雅炘 江西中医药大学药学院, 江西, 南昌 330004  
袁淑婷 江西中医药大学药学院, 江西, 南昌 330004  
喻理德 江西中医药大学药学院, 江西, 南昌 330004 20020680@jxutcm.edu.cn 
邓鸿铭 江西中医药大学药学院, 江西, 南昌 330004  
李云健 江西中医药大学药学院, 江西, 南昌 330004  
周晓平 江西神你卫生用品有限公司, 江西, 永丰 331500 405030330@qq.com 
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中文摘要:
      本实验研究以1-(1-氯环丙基)乙酮为原料,经氯化、格氏反应制得2-(1-氯环丙烷基)-3-氯-1-(2-氯苯基)-2-丙醇,其在碱性条件下与1,2,4-三氮唑反应制得2-(1-氯环丙烷基)-3-(1,2,4-三氮唑-1-基)-1-(2-氯苯基)-2-丙醇,最后与硫发生亲电加成反应制得目标产物,产品经1H NMR鉴定,其结构和丙硫菌唑结构相一致。该生产工艺操作简便,解决了1,2,4-三氮唑引入具有的位置选择性问题,该步反应的产率提高到59.8%,适合工业化生产。
英文摘要:
      Using 1- (1-chlorocyclopropyl) ethanone as the raw material, 2- (1-chlorocyclopropane) -3-chloro-1- (2-chlorophenyl) -2-propanol was prepared through chlorination and Grignard reaction. It reacts with 1,2,4-triazole under alkaline conditions to obtain 2- (1-chlorocyclopropane) -3- (1,2,4-triazole-1-yl) -1- (2-chlorophenyl) -2-propanol. Finally, it reacted with sulfur by electrophilic addition reactionto obtain the target product. The product was identified by 1H NMR and its structure is consistent with that of prothioconazole. This process is easy to operate and solves the problem of position selectivity in the introduction of 1,2,4-triazole. The yield of this reaction step is increased to 59.8%, which is suitable for industrial production.
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