文章摘要
梅雯,自加吉,孙美涛,杨勇琴,张晓娟,余敏,熊伟.基于ONCOMINE和TCGA数据库分析人MTERF3在子宫颈癌中的表达及预后意义[J].井冈山大学自然版,2018,(1):43-47
基于ONCOMINE和TCGA数据库分析人MTERF3在子宫颈癌中的表达及预后意义
EXPRESSION OF HUMAN MTERF3 AND ITS PROGNOSTIC ROLE IN CERVICAL CANCER: ANALYSIS BASED ON THE DATA-MINING OF ONCOMINE
投稿时间:2017-05-23  修订日期:2017-09-11
DOI:10.3969/j.issn.1674-8085.2018.01.010
中文关键词: MTERF3  子宫颈癌  ONCOMINE  数据库
英文关键词: human MTERF3 gene  cervical cancer  ONCOMINE  database
基金项目:国家自然科学基金项目(81560458,31601155);云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目(2017HB077);云南省教育厅科学研究基金重点项目(2014Z126);大理大学博士科研启动基金项目(BSKY2012018);大理大学大学生创新创业计划项目(CXCY-X-2016-13)
作者单位
梅雯 大理大学基础医学院, 云南, 大理 671000 
自加吉 大理大学基础医学院, 云南, 大理 671000 
孙美涛 大理大学基础医学院, 云南, 大理 671000 
杨勇琴 大理大学基础医学院, 云南, 大理 671000 
张晓娟 大理市第一人民医院呼吸内科, 云南, 大理 671000 
余敏 云南大学生命科学学院, 云南, 昆明 650091 
熊伟 大理大学基础医学院, 云南, 大理 671000 
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中文摘要:
      为了探讨人线粒体转录终止因子3(mitochondrial transcription termination factor 3,MTERF3)在子宫颈癌中的表达及预后意义,检索ONCOMINE数据库中关于人MTERF3的信息,并对目前数据库中资料进行2次分析,对人MTERF3在子宫颈癌中转录水平的表达进行荟萃分析ONCOMINE数据库中共收集了344个不同类型的研究结果。关于MTERF3表达有统计学差异的研究结果总计20项,其中MTERF3表达显著性增高的研究有19项,表达降低的显著性研究有1项(P<0.05)。数据库中共有10个不同的研究涉及MTERF3在子宫颈癌组织中和正常组织中的表达,包括310例临床样本,与对照组相比,MTERF3在子宫颈癌中高表达,且差异具有统计学意义(P=0.036)。通过cBioportal工具分析TCGA(The Cancer Genome Atlas)数据库中的研究发现,MTERF3高表达的子宫颈癌患者与MTERF3低表达的子宫颈癌患者的总生存率(OS)和无病生存率(DFS)均无显著相关性(P>0.05)。通过数据挖掘,揭示人MTERF3在子宫颈癌组织中高表达,但其表达水平与子宫颈癌的预后无明显关联。
英文摘要:
      In order to explore the expression of human mitochondrial transcription termination factor 3 (MTERF3) and its prognostic role in cervical cancer, data about human MTERF3 were retrieved from the ONCOMINE database and the role of MTERF3 in cervical cancer was analyzed. Totally, 344 studies of different types relevant to the expression of MTERF3 were identified in the ONCOMINE database. The MTERF3 expression in 20 of the studies was statistically significant, including significantly over-expressed 19 studies and significantly under-expressed 1 study (P<0.05). 10 studies involved in MTERF3 expression in cervical cancer tissues and normal tissues, including 310 samples. Compared with the control, MTERF3 expression in cervical cancer tissues were significantly higher (P=0.036). Moreover, in TCGA study, there were no significant differences about the overall survival time and disease free survival time between the patients with low MTERF3 expression and those with high MTERF3 expression (P>0.05). In conclusion, MTERF3 is highly expressed in cervical cancer, but the expression level of MTERF3 has no relationship with the survival time of cervical cancer patients.
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